PROGRAMAÇÃO 19h – Recepção e Coquetel 19h30 – Laçamento da SAHE – South America Health Exhibition 2019 durante o coquetel 20h – Lançamento do livro “30 anos de SUS” durante o coquetel 20h10 – Abertura do evento, seguido de palestras de abertura e jantar 20h30 – Evento Saúde do Bem (primeira ação social realizada pelo Grupo Mídia para angariar fundos para a AACD. 21h15 – Premiação Líderes da Saúde 2018 22h30 – Encerrameto
Informe aos Associados 2018/03 – Margem de Preços para Distribuição de Medicamentos
Em 25/10/2018, em nova reunião na CMED/ANVISA com o Sr. Leandro Pinheiro Safatle – Secretário-Executivo, Mariana de Carvalho e Vasconcelos e Melissa Borges de Faria, bem como os Srs. Paulo Maia – Presidente Executivo e Leonardo Campos – Diretor de Comunicação da ABRADIMEX cuja pauta foi: Cenário dos custos de distribuição de medicamentos especiais e excepcionais, bem como debater sobre normalização do preço para os distribuidores de medicamentos, mais especificamente, margem de preço para distribuição de medicamentos. Questionado à SCMED sobre o andamento do tema: preço para distribuidor, com previsão de margem mínima para os Distribuidores, e também se havia consciência por parte da CMED, em ralação aos custos para a distribuição, para quem atua no seguimento de medicamentos especiais, excepcionais e hospitalares (de alto custo), vem aumentando, em razão dos efeitos da EC87. O Secretário Executivo informou que o assunto foi abordado na reunião do CTE, ocorrida em outubro e será novamente levantada as questões e possíveis decisões sobre o melhor modelo, sobre a questão da margem, na reunião que ocorrerá em 14/11/2018. Disse ainda que, quanto ao âmbito técnico da questão, ele afirma que a proposta é coerente e que existem precedentes internacionais, contudo, a decisão final caberá aos Ministérios integrantes do CTE. Informado pelos representantes da ABRADIMEX, que além dos efeitos da EC 87, os custos gerados pelo transporte dos medicamentos tem aumentado, em razão dos constantes roubos das cargas de medicamentos de alto custo, com isso os seguros, quando aceitos e feitos pelas seguradoras os fazem com custos altíssimos, elevando o custo operacional. Relatou ainda que em reuniões com os secretários membros do CTE, possuem sentimento de que a proposta não está sendo bem entendida pelos membros do CTE e entre outras dificuldades, por parte dos Secretários (CTE), chamou a atenção o fato de não saber diferenciar o segmento e que existe a preocupação no que diz respeito a sobreposição da decisão política sobre a decisão técnica. O Secretário Executivo afirmou que os estudos realizados são precisos, no que tange aos dados de farmácias e de laboratórios. Os representantes da ABRADIMEX propuseram que o estudo seja realizado por meio de dados extraídos das vendas realizadas para hospitais, então, o Secretário Executivo, indagou que apesar do tempo curto, com relação ao prazo previsto para publicação da Consulta Pública, que segundo ele poderá acontecer em breve, dizendo também que as sugestões e ponderações sobre as questões, poderão ser apresentadas por ocasião da Consulta Pública, porém, para uma análise mais pontual solicitou que a ABRADIMEX envie a CMED dados consolidados, possíveis de serem averiguados e comprovados e de fontes confiáveis. Ainda assim, os representantes da ABRADIMEX insistiram que 5% não é margem compensatório, sobre a questão, o Secretário Executivo da CMED entende que houve um avanço, por não haver previsão de margem mínima, ou seja, margem 0% para os Distribuidores e informou que a CMED atua somente nas questões de abuso e não nas questões de negociação de mercado. Os representantes da ABRADIMEX, informou que em reunião recente no MDIC, foi solicitado o envio de documento, relacionada aos custos de distribuição dos medicamentos de alto custo, demonstrando todas dificuldades e os pleitos no seguimento, que esse documento fosse resumido e de fácil entendimento para os participantes do CTE, contendo todas justificativas e solicitações feitas na reunião, sendo o mesmo fonte de consulta para os membros do CTE, o que facilitaria a compreensão o ajudaria nas discussões e também na tomada de decisão dos Secretários dos Ministérios que compõe o CTE. O Secretário Executivo da CMED afirmou que as reuniões realizados pela ABRADIMEX com os membros e os Secretários dos Ministérios que compõe o CTE, estão sendo satisfatórios para a evolução do assunto. Voltou a afirmar que há consenso entre eles, sobre a necessidade de regulamentar a participação do Distribuidor, porém, ainda não há definição quanto à forma, que os mesmos estão analisando 3 (três) propostas que foram apresentadas na última reunião do CTE. Disse também que independente das propostas enviadas, uns entendem que deva ser criado o Preço Distribuição (PD) e outros que seria melhor criar uma margem mínima a partir do Preço Fabrica (PF), e está aguardando a definição dos Secretários que compõe o CTE. Atenciosamente, Abradimex
IQVIA Consumer Health Conference 2018
10 Outubro Local: 033 Rooftop Av Pres. Juscelino Kubitschek, 2041 Vila Olímpia, SP Venha conhecer em primeira mão as tendências e perspectivas para o segmento Consumer Health em 2019. AGENDA Tendências Globais de Consumer Health Prasanna Pitale, Global General Manager Consumer Health, IQVIA Perspectivas do Mercado de Consumer Health no Brasil Sydney Clark, Vice President, RWAS & Technology, LA, IQVIA Pilares de Crescimento das Categorias de Consumer Health para 2019 Rodrigo Kurata, Associate Director Consumer Health, Brazil & Andes LA, IQVIA IQVIA™ Venha conhecer em primeira mão as tendências e perspectivas para o segmento Consumer Health em 2019. AGENDA Tendências Globais de Consumer Health Prasanna Pitale, Global General Manager Consumer Health, IQVIA Perspectivas do Mercado de Consumer Health no Brasil Sydney Clark, Vice President, RWAS & Technology, LA, IQVIA Pilares de Crescimento das Categorias de Consumer Health para 2019 Rodrigo Kurata, Associate Director Consumer Health, Brazil & Andes LA, IQVIA Contamos com sua presença! IQVIA™
Pharma Corporate Compliance Latam 2018
13 a 14 de junho de 2018 Local: Tivoli Mofarrej São Paulo Hotel, Brasil https://jackleckerman.com/events/compliance The constant regulatory changes around the region and increased awareness of corruption and bribery, have given us strong reasons to bring you deep knowledge and experiences for reinforcing and enlarging your Compliance Program with the Corporate Compliance Pharma Congress Latam to be held in Sao Paulo, Brazil. You will have the exclusive opportunity to get up to date with new regulations, foresee penalties and sales reductions due to gaps in your compliance program as well as to assure superior interaction with Associations, Governments and Third Parties.
Pharma Corporate Compliance Latam 2018
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Decisão que suspende liberação da “pílula do câncer” é positiva, diz Anvisa
Após o STF (Supremo Tribunal Federal) derrubar a validade da lei que liberava a produção e o uso da fosfoetanolamina, conhecida como “pílula do câncer”, autoridades de saúde classificaram a decisão como positiva e defenderam a necessidade da realização de testes com a substância. A decisão do STF foi tomada dia 19/05/2016. Por 6 votos a 4, os ministros entenderam que a liberação da “pílula do câncer” deve ser interrompida por não ter estudos que comprovem sua segurança e eficácia. Parte dos ministros também argumentou que a norma editada pelo Congresso invade competência da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Em nota, o Ministério da Saúde diz que a decisão “ratifica parecer técnico” da pasta, o qual define que é preciso aguardar a conclusão dos estudos clínicos antes de permitir seu uso. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) também classificou a suspensão como “positiva”. Segundo a agência, ao abrir mão de testes clínicos, poderia haver riscos à saúde dos pacientes. “Ou seja: não teria bula, data de validade ou data de fabricação. Se ocorressem casos de falsificação da substância, teríamos dificuldades em localizá-los”, disse em nota o diretor-presidente da agência, Jarbas Barbosa. “A lei que autorizou o uso da fosfoetanolamina, sem que essa substância tenha que passar por todos os testes que assegurem que ela, efetivamente, tem segurança e eficácia, ia totalmente contra tudo o que é praticado no mundo moderno e nos países civilizados. Ia contra a própria legislação brasileira, que desde 1976, vem construindo e aperfeiçoando nosso sistema regulatório”, completa. PACIENTES Para Luciana Holtz, presidente do Instituto Oncoguia, associação que representa pacientes com câncer, a decisão do STF foi a mais “responsável” a ser tomada no momento. “Sabemos que isso vai gerar uma grande angústia nos pacientes que estão esperando pela ‘fosfo’. Mas estamos com os estudos no Icesp começando, e caminhando bem. Talvez seja muito importante e responsável esperar que esses estudos aconteçam, antes de sair distribuindo totalmente de forma indiscriminada, sem saber direito como funciona”, afirma. “Precisamos ter mais certezas, e as certezas precisam vir da ciência. Os estudos precisam acontecer para termos mais segurança de que realmente a fosfoetanolamina vai fazer a diferença na vida de muita gente.” Fonte: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2016/05/1773135-decisao-que-suspende-liberacao-da-pilula-do-cancer-e-positiva-diz-anvisa.shtml








