Autores:/ Alexandre Elman Chwartzmann/ Caroline Castro Nunes De acordo com o relatório da empresa IQVIA, o Brasil é o 6º maior mercado farmacêutico do mundo, ficando atrás apenas dos Estados Unidos, China, Japão, Alemanha e da França. Em 2019, o mercado brasileiro de medicamentos tinha 249 laboratórios farmacêuticos regularizados, sendo 101 (41%) de origem internacional e 148 (59%) de capital nacional Com o crescimento do setor, o número de pedidos de patente junto ao INPI aumentou exponencialmente e se tornou um elemento importante no desenvolvimento do setor farmacêutico do Brasil. Entender como funciona o processo de patente é primordial para quem trabalha no setor farmacêutico. Por isso, trouxemos um F.A.Q para solucionar as principais dúvidas que podem surgir sobre o processo.É importante lembrar que esse guia possui apenas caráter informativo, não substituindo o auxílio de um escritório de advocacia. Advogados qualificados poderão esclarecer eventuais dúvidas e, ainda, auxiliar na obtenção de uma patente. Com experiência na área, eles ajudarão ao longo de todo processo de patente, evitando eventuais erros e imprevistos.1. O que é uma patente?Uma Patente constitui um acordo entre o inventor e o Estado: em troca de uma divulgação pública, o Estado concede ao inventor o direito exclusivo de usar e colher os frutos de sua invenção por tempo limitado.As patentes são especialmente importantes para essas empresas farmacêuticas porque permitem que elas colham os frutos de um árduo trabalho em pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco. 2. Quais são as condições legais para obter uma patente e qual legislação se aplica?A Lei nº 9.279/96 (Lei de Propriedade industrial) estabelece os requisitos para a obtenção de patentes. No Brasil, também vigoram os seguintes acordos internacionais: a. Acordo do WTO (World Trade Organization) sobre aspectos relacionados ao comércio dos direitos de propriedade intelectual de 1994 (TRIPS).b. Convenção de Paris.c. Tratado de Cooperação de Patentes (PCT). Os requisitos para obter proteção de patentes são:i. Novidade: A novidade consiste na característica de não estar compreendido no estado da técnica (conhecimento público prévio ao pedido de patente). Em sentido contrário, não há novidade quando o fármaco se tornou acessível ao público antes da data de depósito da patente por descrição escrita ou oral, por uso ou qualquer outro meio no Brasil ou exterior.Exceção à regra: a legislação permite que (i) o próprio inventor; (ii) o Instituto Nacional de Propriedade Industrial – INPI ou (iii) terceiros, revelem a invenção, dentro de um período de anterior à data de depósito de patente e de modelo de utilidade (12 meses), sem configurar estado da técnica.ii. Atividade inventiva: Um fármaco é dotado de atividade inventiva sempre que não for óbvio e evidente para um técnico no assunto. iii. Aplicação industrial: o fármaco precisa ter utilidade a ponto de ser usado ou produzido em qualquer indústria.iv. Suficiência descritiva: O relatório deverá descrever clara e suficientemente todas as informações que envolvam a produção e composição do fármaco, de modo a possibilitar sua reprodução por técnico no assunto. 3. Quais produtos, substâncias e processos podem ser protegidos por patentes e quais tipos não podem ser protegidos por patentes?Todas as invenções de produtos farmacêuticos e processos podem ser patenteadas, exceto por:i. Aqueles que são contrários à moral, bons costumes, segurança pública, ordem pública ou saúde.ii. Quaisquer substâncias relacionadas com transformações de núcleos atômicos.iii. O todo ou partes dos seres vivos, exceto microrganismos transgênicos.iv. Métodos de tratamento. 4. Quais são as taxas aplicáveis? As patentes são emitidas pelo INPI. Algumas taxas aplicáveis são*: i. Para realizar o depósito de um pedido: R$175,00ii. Quando o exame técnico é solicitado: R$ 590,00 (com até dez reinvindicações).iii. Expedição de carta-patente (prazo ordinário): R$235,00.iv. Anuidade de pedido de patente de invenção (prazo ordinário): R$295,00** *Valores sem desconto. Consultar a tabela de retribuição oficial para verificar os valores com desconto. ** Valor da anuidade aumenta com o passar dos anos Essas taxas são aplicáveis para o uso das plataformas eletrônicas do INPI. Para alguns serviços, se as petições forem protocoladas em papel, as taxas oficiais podem ser mais altas. 5. Existe algum outro pré-requisito?As patentes só podem ser emitidas para um produto ou processo farmacêutico com o consentimento prévio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A ANVISA não pode negar o consentimento com base em questões de patenteabilidade. Essas questões são decididas no mérito do caso pelo INPI. Quando um pedido de patente é recebido para um produto ou processo farmacêutico relativo às políticas do Sistema Único de Saúde (SUS), a ANVISA pode emitir um parecer sobre os requisitos de patenteabilidade, mas a decisão final cabe ao INPI. A ANVISA negará o consentimento prévio se o pedido de patente for para um produto farmacêutico ou processo que represente um risco para a saúde da população. 6. Como é o processo?No pedido, o requerente deve indicar o nome do inventor, a data prioritária (se aplicável) e apresentar as reivindicações, resumo, descrição e desenhos (em alguns casos).As principais fases são:i. O requerente deposita o pedido, podendo reivindicar datas prioritárias com base em um pedido nacional ou no Tratado de Cooperação de Patentes (PCT) e na Convenção de Paris para a Proteção da Propriedade Industrial 1883 (Convenção de Paris).ii. Após o depósito, o pedido de patente é mantido em segredo por 18 meses e depois publicado para fins de oposição.iii. Um exame técnico do pedido de patente deve ser solicitado no prazo de 36 meses a partir da data de publicação, sob pena de indeferimento do pedido.iv. Uma vez solicitado, o INPI realiza o exame técnicov. O INPI então toma sua decisão e, se concordar com o pedido, concede a patente. 7. Quanto tempo leva para uma patente ser deferida?Os pedidos de patentes farmacêuticas geralmente levam mais de dez anos para serem concedidos (12 anos, em média), devido ao significativo atraso na análise de mérito dos pedidos pelo INPI. 8. Quanto tempo normalmente dura a proteção de uma patente? Os direitos de monopólio podem ser estendidos por outros meios?A proteção de patentes dura 20 anos a partir da data de depósito, ou pelo menos dez anos
F.A.Q de patentes na indústria farmacêutica
Autores:/ Alexandre Elman Chwartzmann/ Caroline Castro Nunes De acordo com o relatório da empresa IQVIA, o Brasil é o 6º maior mercado farmacêutico do mundo, ficando atrás apenas dos Estados Unidos, China, Japão, Alemanha e da França. Em 2019, o mercado brasileiro de medicamentos tinha 249 laboratórios farmacêuticos regularizados, sendo 101 (41%) de origem internacional e 148 (59%) de capital nacional Com o crescimento do setor, o número de pedidos de patente junto ao INPI aumentou exponencialmente e se tornou um elemento importante no desenvolvimento do setor farmacêutico do Brasil. Entender como funciona o processo de patente é primordial para quem trabalha no setor farmacêutico. Por isso, trouxemos um F.A.Q para solucionar as principais dúvidas que podem surgir sobre o processo.É importante lembrar que esse guia possui apenas caráter informativo, não substituindo o auxílio de um escritório de advocacia. Advogados qualificados poderão esclarecer eventuais dúvidas e, ainda, auxiliar na obtenção de uma patente. Com experiência na área, eles ajudarão ao longo de todo processo de patente, evitando eventuais erros e imprevistos.1. O que é uma patente?Uma Patente constitui um acordo entre o inventor e o Estado: em troca de uma divulgação pública, o Estado concede ao inventor o direito exclusivo de usar e colher os frutos de sua invenção por tempo limitado.As patentes são especialmente importantes para essas empresas farmacêuticas porque permitem que elas colham os frutos de um árduo trabalho em pesquisa e desenvolvimento de um novo fármaco. 2. Quais são as condições legais para obter uma patente e qual legislação se aplica?A Lei nº 9.279/96 (Lei de Propriedade industrial) estabelece os requisitos para a obtenção de patentes. No Brasil, também vigoram os seguintes acordos internacionais: a. Acordo do WTO (World Trade Organization) sobre aspectos relacionados ao comércio dos direitos de propriedade intelectual de 1994 (TRIPS).b. Convenção de Paris.c. Tratado de Cooperação de Patentes (PCT). Os requisitos para obter proteção de patentes são:i. Novidade: A novidade consiste na característica de não estar compreendido no estado da técnica (conhecimento público prévio ao pedido de patente). Em sentido contrário, não há novidade quando o fármaco se tornou acessível ao público antes da data de depósito da patente por descrição escrita ou oral, por uso ou qualquer outro meio no Brasil ou exterior.Exceção à regra: a legislação permite que (i) o próprio inventor; (ii) o Instituto Nacional de Propriedade Industrial – INPI ou (iii) terceiros, revelem a invenção, dentro de um período de anterior à data de depósito de patente e de modelo de utilidade (12 meses), sem configurar estado da técnica.ii. Atividade inventiva: Um fármaco é dotado de atividade inventiva sempre que não for óbvio e evidente para um técnico no assunto. iii. Aplicação industrial: o fármaco precisa ter utilidade a ponto de ser usado ou produzido em qualquer indústria.iv. Suficiência descritiva: O relatório deverá descrever clara e suficientemente todas as informações que envolvam a produção e composição do fármaco, de modo a possibilitar sua reprodução por técnico no assunto. 3. Quais produtos, substâncias e processos podem ser protegidos por patentes e quais tipos não podem ser protegidos por patentes?Todas as invenções de produtos farmacêuticos e processos podem ser patenteadas, exceto por:i. Aqueles que são contrários à moral, bons costumes, segurança pública, ordem pública ou saúde.ii. Quaisquer substâncias relacionadas com transformações de núcleos atômicos.iii. O todo ou partes dos seres vivos, exceto microrganismos transgênicos.iv. Métodos de tratamento. 4. Quais são as taxas aplicáveis? As patentes são emitidas pelo INPI. Algumas taxas aplicáveis são*: i. Para realizar o depósito de um pedido: R$175,00ii. Quando o exame técnico é solicitado: R$ 590,00 (com até dez reinvindicações).iii. Expedição de carta-patente (prazo ordinário): R$235,00.iv. Anuidade de pedido de patente de invenção (prazo ordinário): R$295,00** *Valores sem desconto. Consultar a tabela de retribuição oficial para verificar os valores com desconto. ** Valor da anuidade aumenta com o passar dos anos Essas taxas são aplicáveis para o uso das plataformas eletrônicas do INPI. Para alguns serviços, se as petições forem protocoladas em papel, as taxas oficiais podem ser mais altas. 5. Existe algum outro pré-requisito?As patentes só podem ser emitidas para um produto ou processo farmacêutico com o consentimento prévio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A ANVISA não pode negar o consentimento com base em questões de patenteabilidade. Essas questões são decididas no mérito do caso pelo INPI. Quando um pedido de patente é recebido para um produto ou processo farmacêutico relativo às políticas do Sistema Único de Saúde (SUS), a ANVISA pode emitir um parecer sobre os requisitos de patenteabilidade, mas a decisão final cabe ao INPI. A ANVISA negará o consentimento prévio se o pedido de patente for para um produto farmacêutico ou processo que represente um risco para a saúde da população. 6. Como é o processo?No pedido, o requerente deve indicar o nome do inventor, a data prioritária (se aplicável) e apresentar as reivindicações, resumo, descrição e desenhos (em alguns casos).As principais fases são:i. O requerente deposita o pedido, podendo reivindicar datas prioritárias com base em um pedido nacional ou no Tratado de Cooperação de Patentes (PCT) e na Convenção de Paris para a Proteção da Propriedade Industrial 1883 (Convenção de Paris).ii. Após o depósito, o pedido de patente é mantido em segredo por 18 meses e depois publicado para fins de oposição.iii. Um exame técnico do pedido de patente deve ser solicitado no prazo de 36 meses a partir da data de publicação, sob pena de indeferimento do pedido.iv. Uma vez solicitado, o INPI realiza o exame técnicov. O INPI então toma sua decisão e, se concordar com o pedido, concede a patente. 7. Quanto tempo leva para uma patente ser deferida?Os pedidos de patentes farmacêuticas geralmente levam mais de dez anos para serem concedidos (12 anos, em média), devido ao significativo atraso na análise de mérito dos pedidos pelo INPI. 8. Quanto tempo normalmente dura a proteção de uma patente? Os direitos de monopólio podem ser estendidos por outros meios?A proteção de patentes dura 20 anos a partir da data de depósito, ou pelo menos dez anos
Líder mundial em medicamentos especiais aposta em rebranding
Profarma Specialty, empresa do grupo americano AmerisourceBergen, anuncia rebranding Companhia brasileira oferece soluções integradas em saúde e inicia nova fase do negócio no país com o reposicionamento da marca. São Paulo, 03 de fevereiro de 2021 – Única empresa do Brasil a oferecer serviços em Distribuição, Farmácia de Especialidades e Suporte ao Paciente, a Profarma Specialty faz parte do grupo AmerisourceBergen, líder mundial em medicamentos especiais, presente entre as empresas com maior faturamento dos Estados Unidos, e acaba de apresentar a nova identidade visual e objetivos do negócio. Acesse o link com a apresentação do rebranding: https://bityli.com/4MSPN . O rebranding tem o intuito de reforçar a mensagem de que a Profarma Specialty é parte da AmerisourceBergen no Brasil e otimizar o entendimento do mercado sobre o papel da marca no setor de saúde. “A nova apresentação tem o papel de descrever o nosso valor e o que nos torna diferentes no cuidado com a saúde. O compromisso de criar futuros mais saudáveis continua o mesmo, agora com uma identificação visual que traz uma experiência mais vibrante”, explica o presidente da Profarma Specialty, Vilson Schvartzman. Com mais de U$185 bilhões de faturamento anual, a AmerisourceBergen atua em mais de 50 países no mundo, buscando facilitar a acessibilidade aos medicamentos, melhorar a eficiência na saúde e aumentar a confiabilidade da cadeia de suprimentos. A Profarma Specialty, braço da companhia no país, tem histórico de inovação, trazendo uma perspectiva única e parcerias no mercado de medicamentos especiais, levando acesso, eficiência e resultados incomparáveis para a saúde dos brasileiros. “Realizamos próximo a 20 mil pedidos por mês e com mais de 1 milhão de pacientes atendidos em todo território nacional, proporcionamos conforto, comodidade e qualidade de vida para essas pessoas. Para fazer este trabalho com eficiência, investimos continuamente em iniciativas inovadoras, que agreguem valor também ao trabalho de nossos parceiros de negócio (indústria, clínicas e hospitais, operadoras de saúde, transportadoras, entre outros)”, complementa Schvartzman. Novo design A nova identidade da AmerisourceBergen globalmente traz um visual mais moderno e aposta em cores mais fortes, que vão ao encontro do espírito de inovação pelo qual a empresa é movida. O novo design molda a expressão da marca em três pilares principais: Energizante: As cores vibrantes, gradientes dinâmicos e as imagens poderosas transmitem a energia da marca. Inspirador: Busca inspirar com a visão do futuro. Mensagens, visuais e composições criam uma experiência poderosa, otimista e diferenciada Confiante: Passar a confiança no que a marca comunica e como faz isso. A assertividade no logotipo, a ousadia na utilização da cor, a confiança na tipografia e a clareza do layout passam a mensagem da marca ser confiante no trabalho que realiza. Por atuar em uma área complexa, que é o cuidado com a saúde, o novo branding propõe uma linguagem simples, clara e de fácil compreensão. “Como parte da estratégia de marca, a nova identidade visual da Profarma Specialty representa visualmente as qualidades essenciais para definir, orientar e projetar nosso espírito desbravador. A nova composição de tipografia, cores, imagens e layouts servirão de base para reforçarmos nossas mensagens e nos expressarmos de maneira inovadora, dentro do mercado de especialidades, fazendo com que nossos profissionais, clientes e parceiros sintam-se confiantes, inspirados e com energia”, detalha Rafael Viana, gerente de marketing da empresa. (Novo logo da Profarma Specialty) Sobre a Profarma Specialty A Profarma Specialty é uma empresa do grupo AmerisourceBergen, líder mundial em medicamentos especiais, presente entre as companhias com maior faturamento nos Estados Unidos, segundo a Fortune 500. Fundada em 2014, atua em parceria com reconhecidas farmacêuticas e é a única companhia do país com serviços em Distribuição, Farmácia de Especialidades e Suporte ao Paciente. Em seu portfólio, apresenta um catálogo de produtos variados com soluções em saúde para oncologia, dermatologia, vacinas, Medical Devices e hospitalares. Para mais informações sobre a Profarma Specialty, visite: http://profarmaspecialty.com.br/
Vilson Schvartzman assume a Presidência do Conselho da Abradimex
Com mais de 15 anos de experiência no mercado de medicamentos especiais, Vilson Schvartzman ocupa a presidência da Profarma Specialty, única empresa do país com serviços integrados em Distribuição, Farmácia de Especialidades e Suporte ao Paciente, e acaba de assumir a presidência do conselho da ABRADIMEX. “É um orgulho poder trabalhar em favor da divulgação e qualificação do setor de distribuição de medicamentos especiais. Buscarei, com apoio dos demais conselheiros, estarmos cada vez mais próximos dos importantes players do mercado, como indústria e governo.” Vilson iniciou sua carreira no mercado segurador, no qual atuou por 10 anos, migrando para o mercado de medicamentos especiais em 2006. De 2006 a 2015, passou por importantes empresas do mercado de medicamentos especiais, sendo responsável pela condução dos negócios de venda B2C através do Delivery e Distribuição de mercado público e privado, com foco em oncologia e demais medicamentos biológicos e especiais. Em 2015 entra na Profarma Specialty como Diretor Comercial, sendo promovido a COO em 2016, agregando a sua responsabilidade toda a operação da empresa, função que atuou até assumir a presidência. “O mercado, com suas atuais complexidades, exige cada vez mais uma cadeia de distribuição apta e qualificada para fazer com que os medicamentos cheguem até os pacientes da melhor forma possível. Trazendo know how, investimentos em tecnologia e inovação, nossos associados conseguirão oferecer soluções capazes de atender essas exigências.” Para o presidente da ABRADIMEX, Paulo Maia, “é com imensa satisfação que recebemos, de braços abertos, o Vilson na presidência do Conselho. Conhecemos sua ampla experiência no mercado e visão sobre caminhos e interesses do setor”. Ainda sobre perspectivas futuras, ele ressalta “2020 está sendo um ano de grandes desafios, que nos tem preparado para um novo momento. Em 2021, empresas do segmento assumirão protagonismo nos negócios e na sociedade. Será um momento de grande diálogo entre os membros do Conselho e as empresas associadas, algo que acreditamos tornar ainda mais profícuo com a intermediação da nova presidência”.
IQVIA & ABRADIMEX Conecta 2020 – 2021 – Panorama do Mercado Hospitalar no Brasil
IQVIA & ABRADIMEX Conecta 2020 – 2021 – Panorama do Mercado Hospitalar no Brasil Data: 01/12/2020 Horário: 10h30 Horário de Brasília Duração: 1 hora, 30 minutos A IQVIA & ABRADIMEX possuem parceria para troca de informações e atuam em conjunto para o desenvolvimento do mercado de medicamentos especiais em seus diferentes canais de distribuição sejam hospitais privados, instituições públicas, clínicas, planos de saúde e delivery. No primeiro evento dessa parceria, traremos duas apresentações que trarão insights relevantes para o entendimento desse mercado: MERCADO HOSPITALAR: TENDÊNCIAS E FATOS EM UM MERCADO DE DESAFIOS E OPORTUNIDADES O mercado Specialty Care vem se mostrando ao longo dos últimos anos um importante propulsor de investimentos e inovação na indústria farmacêutica. No Brasil, o cenário oferece grandes desafios, e para obter espaço nos mercados público e privado, o entendimento da dinâmica é fator crítico para a definição de estratégias adequadas, tanto para tratamentos inovadores quanto maduros. Soma-se a este cenário complexo a pandemia da COVID-19, que devido ao seu impacto, muitos brasileiros deixaram de ser diagnosticados e outros milhares tiveram os tratamentos suspensos. Nesta sessão, apresentaremos uma visão das tendências e fatos do Specialty Care, que poderão ajudar nossos clientes e parceiros a se posicionarem neste “novo normal”. O SETOR DE SAÚDE PARA DISCUSSÕES ESTRATÉGICAS DE M&A E MERCADO DE CAPITAIS O setor de saúde tradicionalmente sempre chamou a atenção de investidores devido ao seu caráter essencial na vida das pessoas e por sua resiliência mesmo em situações de crise financeira, sejam elas em escala global ou local. No Brasil esse cenário não é diferente e as recentes mudanças na legislação abriram oportunidades para investimentos nacionais e estrangeiros, assim como para a consolidação em alguns setores dentro do mercado da sáude. Nesta sessão iremos abordar os principais desafios e gargalos que ainda podem ser superados para a aceleração dos investimentos no setor e avaliar como os investidores estão prevendo o futuro deste mercado. Inscreva-se aqui: https://event.on24.com/eventRegistration/EventLobbyServlet?target=reg20.jsp&utm_campaign=&utm_medium=email&utm_source=Eloqua&elqTrackId=f3e1945f3e464c2398b6d8641c0529a2&elq=67858146abc74115acc0e157b47951c2&elqaid=8522&elqat=1&elqCampaignId=&eventid=2854209&sessionid=1&key=0C2E6B7DE3CB4C180E956D4DF0B328D2®Tag=&sourcepage=register
LGPD e Distribuição: que cuidados o setor farmacêutico precisa tomar?
Que cuidados precisam ser tomados desde a fabricação de um remédio até que ele chegue na sua casa? Do topo de nossa cabeça, uma das preocupações mais óbvias parece estar ligada aos fatores químicos e padrões de segurança que indústrias farmacêuticas devem obedecer na produção destes medicamentos. O que muitas vezes nos passa despercebido, contudo, é o fato de que a forma como a distribuição destes produtos é feita importa – e muito. A distribuição de medicamentos, especialmente medicamentos excepcionais e hospitalares, vai muito além do seu transporte físico do local de sua fabricação até o destino final. Desta operação, nascem também preocupações jurídicas ligadas, por exemplo, à matéria de proteção de dados. Com a recente entrada em vigor da Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (“LGPD”) no Brasil, distribuidores passaram então a ter novas preocupações: a referida Lei impõe alguns critérios para o tratamento de dados pessoais, inclusive nos meios digitais, com o objetivo de proteger os direitos fundamentais de liberdade e de privacidade e o livre desenvolvimento da personalidade da pessoa natural. PARA LER A MATÉRIA COMPLETA, CLIQUE AQUI!
Iniciamos o Novembro Azul
Iniciamos o Novembro Azul e com ele as recomendações sobre a saúde dos homens! Todos aqueles que têm 40 anos ou mais devem realizar o exame anualmente. Previna-se contra o câncer de próstata, procure uma unidade de saúde e fique em dia com seu corpo ✅ . #ABRADIMEX #novembroazul #urologia #vidasaudável #saúdemasculina #saúde #saúdedocorpo #bemestar #medicina
O Brasil está encaminhando para o nono mês da pandemia do novo Coronavírus
O Brasil está encaminhando para o nono mês da pandemia do novo Coronavírus. E, a cada dia que passa, a expectativa da população por uma imunização contra o COVID-19 aumenta. No entanto, apesar de haver uma corrida contra o tempo para que uma vacina seja desenvolvida, é imprescindível que, acima de tudo, a sua segurança seja comprovada. Conheça as fases: ? A primeira etapa, chamada fase pré-clínica, consiste nos experimentos laboratoriais, em células in vitro e testes em animais. Só após a sua aprovação é que os testes em humanos começam a ser feitos. ? Nas fases 1, 2 e 3, os testes começam a ser feitos, inicialmente, em pequenos grupos, aumentando gradativamente confirme as fases avançam. É neste momento crucial onde é definida a dosagem e se observam os efeitos colaterais dos compostos da vacina. É apenas na quarta e última fase dos testes que o composto é comercializado, mas não sem um acompanhamento de perto dos laboratórios. Afinal, a segurança vem acima de tudo! Referência: https://guiadoestudante.abril.com.br/estudo/coronavirus-como-funcionam-os-testes-para-aprovar-uma-nova-vacina/
Centro de distribuição de medicamentos de alta complexidade chega ao Rio Grande do Norte
Rio Grande do Norte, 29 de setembro de 2020 – A ProfarmaSpecialty, player diversificado do setor de saúde do grupo AmerisourceBergen, focado em tratamentos de alta complexidade, inaugura centro de distribuição em São Gonçalo do Amarante, na região da grande Natal. A base de operações atenderá o norte e nordeste do país com mais agilidade. A ProfarmaSpecialty, já presente em vários estados, aposta no novo centro de distribuição para dobrar o faturamento da empresa na região. “O atendimento realizado no norte e nordeste, corresponde a 18% do nosso faturamento. A nova instalação nos permitirá atender a população da região com ainda mais precisão, o que resultará em uma atuação mais efetiva e crescimento do nosso negócio”, declara o presidente da empresa, Vilson Schvartzman. Ele também ressalta que a expansão beneficiará a comunidade, pois promoverá o desenvolvimento local, gerando, inicialmente, mais de 60 empregos diretos e indiretos. O investimento de cerca de 2 milhões de reais na unidade de São Gonçalo do Amarante irá beneficiar diretamente a logística de 2244 municípios que devem ser atendidas no tempo médio de 24 horas. Ao todo, no Brasil, são realizadas mais de 12 mil entregas por mês pela ProfarmaSpecialty, sendo 260 tipos de fármacos de alta complexidade, como para tratamentos oncológicos. Com foco em modernidade e inovação, o novo centro logístico possui mais de 1000m² e conta com amplos espaços de câmara fria, instalações refrigeradas e monitoramento de segurança. Toda a infraestrutura e equipamentos seguem as regulamentações e normas do setor. O grande diferencial da nova operação no Rio Grande do Norte será otimizar a qualidade de serviço. O presidente explica que atender os clientes, sejam eles os hospitais, clínicas ou operadoras de saúde, em um curto espaço de tempo, permitirá o uso do estoque da companhia de forma otimizada e trará um maior nível de satisfação. “Seguimos promovendo inovação, investindo e mapeando locais com potencial de crescimento. Nosso objetivo é aumentar nossas bases de atendimento nos próximos anos, visando sempre a manutenção do nosso compromisso de construir futuros mais saudáveis”, finaliza Vilson Schvartzman. Sobre a Profarma Specialty A ProfarmaSpecialty é uma empresa do grupo AmerisourceBergen, líder mundial em especialidades farmacêuticas, presente entre as 10 companhias mais valiosas dos Estados Unidos, segundo a Fortune 500, além de contar com a expertise da Profarma, tradicional player de saúde no Brasil. Fundada em 2014, atua em parceria com reconhecidas farmacêuticas e é a única companhia do país com serviços em Distribuição, Farmácia de Especialidades e Suporte ao Paciente. Em seu portfólio, apresenta um catálogo de produtos variados com soluções em saúde para oncologia, dermatologia, vacinas, Medical Devices e hospitalares. Para mais informações sobre a Profarma Specialty, visite: http://profarmaspecialty.com.br/
Dados de Saúde e a Lei Geral de Proteção de Dados: estudo de casos
A equipe de Proteção de Dados do Baptista Luz preparou um guia sobre os impactos da LGPD no setor de saúde. Por meio de estudo de casos hipotéticos, mas com possibilidade de efetiva aplicação prática, o texto busca pontuar as principais mudanças e possíveis alternativas para que a área da saúde se adeque à nova lei. Baixe o PDF desse artigo
